图卡替尼(Tukysa)治疗效果

临床试验证明，图卡替尼在HER2阳性乳腺疾病和特定类型的结直肠*治疗中展现出了显著的治疗效果，并且具有良好的安全性和耐受性。

1.试验设计

在612例患者中，通过一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照试验，对图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他宾的疗效进行了评估。患者患有HER2阳性，不可切除的局部晚期或转移性乳腺疾病，伴有或不伴有脑转移，并且之前接受过曲妥珠单抗，帕妥珠单抗和阿多曲妥珠单抗emtansine(T-DM1)单独或联合治疗，患者每日口服两次图卡替尼300mg或安慰剂。

2.试验结果

图卡替尼联合用药组的1年无进展生存率为33.1%，安慰剂联合用药组为12.3%，中位无进展生存期图卡替尼联合用药组为7.8个月，安慰剂对照组为5.6个月。图卡替尼联合用药组2年总生存率为44.9%，安慰剂联合用药组为26.6%，中位缓解持续时间图卡替尼联合用药组为21.9个月，安慰剂对照组为17.4个月。