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他米巴罗汀(Amnolake)

别称tamibarotene、 アムノレイク

适应症他米巴罗汀适用于复发或难治性急性前骨髓球性白血病。

他米巴罗汀(Amnolake)简介

他米巴罗汀由日本新药株式会社研发,是一种第三代选择性维甲酸受体(RAR)激动剂,主要用于治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)。

目前国内尚未批准上市,国内APL患者主要依赖全反式维甲酸(ATRA)+砷剂方案,他米巴罗汀仅用于ATRA/砷剂治疗失败的患者。

使用他米巴罗汀时,应注意药品禁止与维生素A制剂联用,避免与强效CYP3A4诱导剂合用,避免影响治疗效果。

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说明书概括

他米巴罗汀是一种针对特定基因突变(PML-RARα)的靶向药物,为复发/难治性APL患者提供了重要的治疗选择,但需在专业医生指导下使用,并密切监测不良反应。

(一)主要成分

他米巴罗汀

(二)适应人群

确诊为复发或难治性APL的成人患者。

(三)规格和形状

片剂:2mg/片,白色素片,直径7mm,厚3mm。

(四)特殊人群用药

【孕妇】致畸风险明确,用药前需排除妊娠,治疗期间及停药后2年内需严格避孕。

【哺乳期女性】动物试验显示药物可分泌至乳汁,治疗期间及停药后2周内禁止哺乳。

【具有生殖潜力的男性和女性】男性在治疗期间及停药后6个月内需避孕,可能影响精子生成。女性需在月经周期第2-3天开始用药,每月妊娠检测。

【儿童使用】安全性未确立,25岁以下患者可能影响骨生长,仅限获益显著时使用。

【老年人使用】低白蛋白血症可能增加游离药物浓度,需减量并密切观察。

【肾功能损害】说明书中尚未明确,此类药提示可能加重肾损伤,需谨慎评估。

【肝功能损害】慎用,中重度损害患者需调整剂量,定期监测肝功能。

(五)药物过量

药物过量可能会出现角膜混浊、消化道出血,建议立即停药,对症支持治疗,无特效解毒剂。

(六)有效期

48个月

(七)储存方法

室温(15-30°C)保存,避免潮湿与光照。

(八)药代动力学

口服后2-4小时达峰,高脂饮食增加吸收。

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