巴瑞替尼片治疗效果

1.试验设计：RA-BALANCE研究是在根据ACR/EULAR2010标准确诊的中重度活动期类风湿性关节炎患者中开展的一项III期、随机、双盲、多中心研究，评价巴瑞替尼片每日一次与甲氨蝶呤(MTX)联用的有效性和安全性，疗效终点ACR 20、ACR 50和ACR 70是评价类风湿性关节炎临床病情缓解的反应性标准。

2.试验结果：在这项研究中，与安慰剂组相比，巴瑞替尼片4mg每日一次治疗组的患者在12周时的ACR 20、ACR 50和ACR 70应答率更高，且差异具有统计学显著性。