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达普司他(Daprodustat)注意事项

达普司他,作为一种创新的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,在治疗慢性肾脏病(CKD)相关贫血方面展现出了显著的疗效。其使用注意事项也需要患者去着重了解。

1.死亡、心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成的风险增加

达普司他增加动脉和静脉血栓事件的风险,这些事件可能是致命的,包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。避免在达普司他开始治疗前3个月内有心肌梗死、脑血管事件或急性冠状动脉综合征病史的患者使用。如果患者出现心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞或血管通路血栓形成的体征或症状,建议立即就医。

2.因心力衰竭住院的风险

在ASCEND-D试验中,接受达普司他治疗的透析患者中有7.5%(3.3/100人年[PY])因心力衰竭住院,接受重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗的患者中有6.8%(3.0/100人年)因心力衰竭住院。在决定是否使用达普司他时,应考虑患者的心衰病史。

3.高血压

达普司他禁忌用于高血压未控制的患者。在接受达普司他治疗的患者中也有高血压危象(包括高血压脑病等)报道。患者用药期间需定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。

4.胃肠道侵蚀

在接受达普司他和rhEPO治疗的患者中,分别有3.6%和3.1%的患者报告了严重的侵蚀,包括胃肠道出血和需要红细胞输注。尤其对于胃肠道糜烂风险增加的患者,如有胃肠道糜烂史、消化性溃疡疾病、同时使用可增加胃肠道糜烂风险的药物的患者,以及目前吸烟和饮酒的患者,应考虑这种风险。

告知患者胃和食管糜烂以及胃肠道出血的症状和体征,如果发生这些症状和体征,应立即就医。

5.非透析慢性肾病所致贫血患者的严重不良事件

达普司他用于治疗非透析成人CKD所致贫血的安全性尚未确定,不建议在这种情况下使用。

6.恶性细胞

由于缺氧诱导因子(HIF)-1水平的升高可能与疾病生长的不利影响有关,达普司他尚未被研究,也不推荐用于活动性恶性细胞患者。在接受达普司他治疗的患者中,恶性细胞发生率为4.4%(1.9/100PY),而接受rhEPO治疗的患者中,恶性细胞发生率为5.2%(2.3/100PY)。

免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年2月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216951

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达普司他

达普司他(Daprodustat)

适应症:达普司他适用于治疗接受透析至少四个月的成人慢性肾脏疾病引起的贫血。

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