发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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艾沙康唑是一种三唑类抗真菌药物,其前药为艾沙康唑硫酸酯(isavuconazoniumsulfate)。该药适用于18岁及以上患者的侵袭性曲霉病和毛霉病治疗,需严格遵循用药规范。
(1)负荷剂量:372mg艾沙康唑硫酸酯(相当于200mg艾沙康唑),每8小时一次,共6剂(48小时),口服(2粒胶囊)或静脉注射(1支复溶小瓶)。
(2)维持剂量:负荷剂量结束后12-24小时开始,372mg艾沙康唑硫酸酯(相当于200mg艾沙康唑)每日一次,口服或静脉注射。
(1)胶囊:可随餐或空腹服用,需整粒吞服,不可咀嚼、压碎或打开。
(2)注射剂:需通过0.2-1.2微米孔径的在线过滤器静脉输注,输注时间至少1小时。复溶后需在6小时内使用(室温)或24小时内使用(冷藏)。
(1)强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、高剂量利托那韦):增加艾沙康唑血药浓度。
(2)强效CYP3A4诱导剂(如利福平、卡马西平、圣约翰草、长效巴比妥类):降低艾沙康唑血药浓度。
(1)免疫抑制剂(如他克莫司、西罗莫司、环孢素):艾沙康唑可能升高其血药浓度,需监测并调整剂量。
(2)P-gp底物(如地高辛):艾沙康唑可能增加其暴露量,需监测血药浓度。
(3)其他相互作用:与洛匹那韦/利托那韦联用可能降低后者疗效;与咪达唑仑联用需考虑减量。
(1)轻中度损害(Child-PughA/B):无需调整剂量。
(2)重度损害(Child-PughC):仅在获益大于风险时使用,并密切监测不良反应。
轻至重度损害:无需调整剂量,包括终末期肾病(ESRD)。
(1)妊娠:仅当潜在获益大于胎儿风险时使用(妊娠分级C)。
(2)哺乳:艾沙康唑可分泌至乳汁,哺乳期禁用。
(1)儿童:18岁以下患者的和有效性未确立。
(2)老年人(≥65岁):无需调整剂量。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207500