发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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2013年10月18日，去纤苷获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市，用于治疗特定条件下的肝小静脉闭塞病。2016年3月30日，去纤苷再获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Defitelio，用于治疗造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝脏VOD。
去纤苷的用量和疗程直接影响一盒药物的使用天数。患者需根据体重和病情严格遵循医嘱，以明确治疗效果。
去纤苷的推荐剂量为每6小时6.25mg/kg，每次静脉输注2小时。以一个60kg的成年患者为例，每日总剂量为37.5mg/kg，即每日需使用约937.5mg药物。每盒去纤苷含200mg，因此每日约需4.7盒。然而实际使用中需根据稀释后的浓度计算，通常一盒药物可支持部分剂量，具体天数需结合疗程长短。
去纤苷的标准疗程为21天，若症状未缓解可延长至60天。对于短期疗程，一盒药物可能仅支持几天用量；而长期疗程则需要更多药物。患者需与医生密切沟通，根据病情调整用药计划。
去纤苷的使用天数受剂量和疗程双重影响，患者需在医生指导下合理规划用药，避免浪费或不足。
去纤苷在治疗过程中可能引发一些不良反应，了解这些副作用有助于患者提前做好应对准备。
去纤苷最常见的不良反应包括低血压、腹泻、呕吐、恶心和鼻出血，发生率超过10%。这些症状通常较轻微，但若持续或加重，需及时就医。
去纤苷可能增加出血风险，尤其是与其他抗凝药物联用时。此外部分患者可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹或血管性水肿。严重时需立即停药并接受治疗。
去纤苷的副作用虽多为轻中度，但患者仍需密切关注身体反应，必要时寻求医疗帮助。
针对去纤苷可能引发的副作用，采取适当的缓解措施可以提高用药安全性。
用药前需评估患者出血风险，避免与其他抗凝药物联用。治疗期间定期监测血压、凝血功能等指标，及时发现异常。
对于低血压，可通过补液或调整体位缓解；胃肠道反应如恶心、呕吐，可尝试分次进食或使用止吐药物。若出现过敏反应，应立即停药并接受抗过敏治疗。
通过预防和及时干预，去纤苷的副作用可以得到有效控制，帮助患者顺利完成治疗。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2016年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114
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