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在COMBI-AD研究中进行了近10年的随访后,在切除的III期黑色素病变患者中,与安慰剂相比···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-07-11推荐指数:100
近日,美国美国食品药品监督管理局加速批准repotrectinib (AUGTYRO,Bristol-Myers Sq···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-07-10推荐指数:117
罗氏(Roche)公司近期在(巴塞尔)宣布了一项重大医疗进展:其双特异性抗体Vabysmo(···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-07-08推荐指数:167
今天,美国食品和药物管理局提供了来自该机构的新闻摘要:周三,美国食品药品监督管理···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-07-08推荐指数:90
2024年7月4日,国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布,由信立泰药业自主研发的1类新药苯···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-07-05推荐指数:203
在一项ESMO-SIOPE调查中,只有10%的受访者表示他们在医学院接受了充分的教育,了解如何···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-07-05推荐指数:151
据报道,ipilimumab和nivolumab联合用药的益处进一步扩大了未切除晚期疾病患者的替代治···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-07-04推荐指数:89
在一项随机的III期DREAMM-7研究中,与daratumumab、硼替佐米和地塞米松(DVd方案)相比,···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-07-04推荐指数:75
2024年6月12日,美国食品和药物管理局(FDA)批准selpercatinib(Retevmo,Eli Lilly ···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-07-03推荐指数:112
在一个由28017名女性组成的现实世界瑞典队列中,使用基于DNA甲基化的工具筛查疾病,单···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-07-02推荐指数:110