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2024年11月8日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了obecabtagene autoleucel(Auca···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-12-04推荐指数：145
在多中心、III期OPERA研究中，早期直肠病变患者接受卡培他滨体外放疗，并被随机分配到···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-12-02推荐指数：121
一项III期、双盲、随机INAVO120研究达到了主要终点，表明在下列患者中，将inavolisib加···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-11-29推荐指数：154
近日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会采纳了一项积极的意见，建议对医药产品r···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-11-28推荐指数：301
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型结肠病变患者非···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-11-25推荐指数：104
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准inavolisib (Itovebi，Genentech，Inc ),与···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-11-21推荐指数：167
近日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极的意见，建议修改药品tis···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-11-21推荐指数：162
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期comparison-16研究中，将cadonilimab(一···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-11-18推荐指数：194
在一项国际、随机、开放标签、III期NATALEE研究中，对大多数患者停止ribociclib治疗的···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-11-15推荐指数：185
美国美国食品药品监督管理局批准了Kebilidi(eladocagene exuparovec-tneq)，这是一种基···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-11-15推荐指数：232
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