乌帕替尼(RINVOQ)

乌帕替尼(RINVOQ)已在中国市场正式亮相。作为艾伯维生物制药公司研发的创新成果，乌帕替尼以其独特的JAK抑制剂机制，为多种炎症性疾病患者带来了新希望。

自2019年首次在美国获批用于治疗类风湿关节炎以来，乌帕替尼的临床应用不断扩展，如今已在中国获批用于治疗免疫性疾病。

乌帕替尼已被纳入中国医保目录，让更多患者能够以合理的价格享受到这一创新药物的治疗。乌帕替尼的上市，无疑是中国医药领域的一大进步，为广大患者带来了新的治疗选择和希望。

乌帕替尼(RINVOQ)是一种口服的选择性Janus激酶抑制剂，主要用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎、特应性皮炎和类风湿关节炎等免疫介导性疾病。

(一) 主要成分

Upadacitinib

(二) 适应人群

适用于存在关节炎、特应性皮炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病等疾病的成人患者。

(三) 规格

美国艾伯维生产的缓释片剂，规格为15mg*90片、15mg*30片。

(四) 特殊人群用药

【孕妇】乌帕替尼可能会对胎儿的不利影响，医生务必告知孕妇生殖风险，确保孕妇充分知情。

【哺乳期女性】乌帕替尼治疗期间及停药后一段时间内，可能会影响乳汁质量，建议暂时母乳喂养。

【生殖潜能人群】乌帕替尼会对胚胎质量造成影响，对于有生育计划的男女患者需采取有效避孕，直至治疗结束后的安全期内。

【儿童治疗】乌帕替尼在儿童特定炎症性疾病中的治疗价值尚待明确，在给儿童使用乌帕替尼时需谨慎。

【老年用药】乌帕替尼对老年与年轻患者疗效相当，但老年群体生理功能下降，更容易出现严重感染，需加强监测。

【肾功能考量】肾功能受损患者的乌帕替尼剂量调整应咨询医生，严重损害者需谨慎使用，尤其是终末期肾病患者。

【肝功能评估】严重肝损伤患者不乌帕替尼，轻中度损害者需根据病种及医生建议调整剂量。

(五) 药物过量

尚不明确。

(六)有效期

24个月。

(七)储存方法

建议将乌帕替尼储存在20˚C-25˚C的环境内，防止受潮。

(八) 药代动力学

口服乌帕替尼缓释制剂后，乌帕替尼被吸收，中位Tmax为2至4小时。