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德达博妥单抗(Datroway)

别称datopotamab deruxtecan、达卓优、达妥唯、Dato-DXd

适应症经既往激素类治疗和化疗后,仍存在不可切除或转移性、激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性乳腺癌的成人患者。【详情免费咨询】

德达博妥单抗(Datroway)简介

德达博妥单抗(Datroway)由第一三共研发,并与阿斯利康联合推广。该药物是全球首个获批用于乳腺癌的Trop-2靶向抗体-药物偶联物,通过精准递送拓扑异构酶I抑制剂DXd至肿瘤细胞,诱导DNA损伤及凋亡。

其核心适应症为既往接受内分泌治疗及化疗后进展的HR阳性、HER2阴性不可切除或转移性乳腺癌,临床研究显示,中位无进展生存期较化疗组显著降低疾病进展风险。

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说明书概括

德达博妥单抗(Datroway)基于创新的ADC技术与明确的治疗价值,德达博妥单抗为晚期乳腺癌的患者提供了精准治疗选择。

(一)主要成分

德达博妥单抗

(二)适应人群

适用于已接受激素类治疗和化疗的HR阳性、HER2阴性乳腺癌成人患者;儿童使用尚未确立。

(三)规格和性状

规格:100mg*1瓶/盒

性状:白色至黄白色无防腐剂冻干粉。

(四)特殊人群用药

【孕妇】可能引起胎儿发育异常,应避免使用。动物中尚未进行致畸毒性研究。

【哺乳期女性】是否分泌入乳汁未知,建议用药期间及末次用药后1个月内避免哺乳。

【具有生殖潜力的男性和女性】女性:治疗前确认非妊娠状态,用药及末次用药后7个月内有效避孕;男性:有生育能力伴侣者,治疗及末次用药后4个月内需避孕;动物研究提示可能影响生育力。

【儿童使用】安全性和有效性尚未建立。

【老年人使用】≥65岁患者中Grade≥3不良反应更常见,其他无显著差异。

【肾功能损害】轻中度(CLcr30–90mL/min)无需调整剂量;重度肾功能不全尚无数据,建议密切监测肺部反应。

【肝功能损害】轻度肝损无须调整剂量,血药浓度与正常人群接近;中度肝损患者中DXd暴露增加约2.4倍,需监测毒性反应;重度肝损患者数据缺乏。

(五)药物过量

说明书中尚未明确。

(六)有效期

24个月

(七)储存方法

原包装冷藏(2–8°C),避光保存;

重溶后在原瓶中于2–8°C下可保存24小时;

稀释后室温可保存4小时,或冷藏24小时;

不得冷冻;不得摇晃。

(八)药代动力学

吸收与分布:平均稳态分布容积为3.5L;

代谢:通过溶酶体裂解释放DXd,后者主要经CYP3A4代谢。

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