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一项II期LUMINOSITY研究旨在确定哪些c-Met蛋白过度表达的非小细胞肺病变(非小细胞肺病···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-08-06推荐指数：278
2024 年 6 月 26 日，美国食品药品监督管理局 （FDA） 加速批准 epcoritamab-bysp（Ep···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-08-01推荐指数：215
在随机ScreenTrustMRI研究中，应用AISmartDensity(一种最近开发的人工智能(AI)工具)对···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-30推荐指数：192
一项III期护航-NEO/NCCES01研究评估了新辅助免疫疗法联合化疗与单纯化疗在局部晚期食管···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-30推荐指数：264
2024年6月27日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，建议修···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-30推荐指数：210
在一项 II 期 BLOSSOM 研究中，研究人员在使用第一代或第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 ···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-26推荐指数：221
在一项 I 期 CARdinal-22 研究中，CD22 定向嵌合抗原受体 （CAR） T 细胞疗法 （CAR22···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-26推荐指数：184
三星Bioepis的第八个生物仿制药获得美国美国食品药品监督管理局批准，EPYSQLI被批准用···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-24推荐指数：201
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准durvalumab (Imfinzi，阿斯利康英国有限公···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-22推荐指数：174
在一项II/III期血液首次检测筛选试验(BFAST)研究中，研究人员评估了entrectinib在初治···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-22推荐指数：205
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