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三星Bioepis的第八个生物仿制药获得美国美国食品药品监督管理局批准，EPYSQLI被批准用···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-24推荐指数：115
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准durvalumab (Imfinzi，阿斯利康英国有限公···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-22推荐指数：89
在一项II/III期血液首次检测筛选试验(BFAST)研究中，研究人员评估了entrectinib在初治···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-22推荐指数：108
新适应症涉及与durvalumab联合用于错配修复熟练的原发性晚期或复发性子宫内膜病变的维···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-18推荐指数：130
在一项随机、多中心、开放标签、III期HD21研究中，对新诊断的经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-17推荐指数：115
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准加速批准adagrasib(kraz ATI；Mirati Ther···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-16推荐指数：116
在一项预先指定的III期中期分析中，跨国innovaTV 301/ENGOT-cx12/GOG-3057研究涉及复发···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-15推荐指数：118
今天，美国美国食品药品监督管理局提供了该机构的新闻概览:周三，FDA向医疗保健提供商···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-15推荐指数：106
对国际III期IMROZ研究的中期分析表明，在硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）方案的基···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-12推荐指数：112
2024年6月27日，欧洲药品管理局（EMA）的人类使用药品委员会（CHMP）通过了一项积极的···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-11推荐指数：93
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