达普司他已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗至少接受4个月透析的成人慢性肾病(CKD)贫血患者。
达普司他是一种新型的HIF-PHI类药物，通过抑制缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH)的活性，促进内源性促红细胞生成素(EPO)的产生，增加红细胞的生成，改善贫血症状。另外达普司他具有口服方便、疗效稳定、心血管风险较低等优势。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年2月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216951
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