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问题未解决？真人1对1答疑
近日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采取了积极意见，建议更改药品 en···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-08-26推荐指数：143
AtezoTRIBE 研究在中位随访约 4 年时的总生存期 （OS） 和根据病变免疫相关生物标志物···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-08-21推荐指数：193
2024 年 6 月 27 日，欧洲药品管理局 （EMA） 人用药品委员会通过了一项积极意见，建议···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-08-19推荐指数：231
今天，美国美国食品药品监督管理局在第一阶段自愿减钠目标的基础上建立了一个里程碑，···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-08-16推荐指数：222
先前报道的一项多中心、随机、开放标签、III 期 UNICANCER-PRODIGE 23 研究的结果表明···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-08-15推荐指数：225
在通过美国国家癌症研究所 （NCI） 的国家临床试验网络进行的一项随机 III 期 E1910 研···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-08-13推荐指数：208
近日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，建议批准用于治疗···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-08-12推荐指数：213
今天，美国美国食品药品监督管理局批准neffy(肾上腺素鼻喷雾剂)用于紧急治疗过敏反应(···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-08-12推荐指数：220
在一项针对缓解或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 （DLBCL） 患者进行的 Ib/II 期研究中，···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-08-08推荐指数：198
2024 年 6 月 14 日，美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准 blinatumomab （Blincyto，···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-08-08推荐指数：198
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