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一项III期护航-NEO/NCCES01研究评估了新辅助免疫疗法联合化疗与单纯化疗在局部晚期食管···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-30推荐指数：274
2024年6月27日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，建议修···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-30推荐指数：212
在一项 II 期 BLOSSOM 研究中，研究人员在使用第一代或第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 ···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-26推荐指数：222
在一项 I 期 CARdinal-22 研究中，CD22 定向嵌合抗原受体 （CAR） T 细胞疗法 （CAR22···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-26推荐指数：187
三星Bioepis的第八个生物仿制药获得美国美国食品药品监督管理局批准，EPYSQLI被批准用···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-24推荐指数：203
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准durvalumab (Imfinzi，阿斯利康英国有限公···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-22推荐指数：176
在一项II/III期血液首次检测筛选试验(BFAST)研究中，研究人员评估了entrectinib在初治···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-22推荐指数：208
新适应症涉及与durvalumab联合用于错配修复熟练的原发性晚期或复发性子宫内膜病变的维···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-18推荐指数：216
在一项随机、多中心、开放标签、III期HD21研究中，对新诊断的经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-17推荐指数：251
在一项预先指定的III期中期分析中，跨国innovaTV 301/ENGOT-cx12/GOG-3057研究涉及复发···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-07-15推荐指数：221
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